Hämatologie

Die Amyloidose gehört zu den seltenen, aber medizinisch hochrelevanten Erkrankungen. Sie entsteht durch Ablagerungen fehlgefalteter Eiweiße im Körpergewebe. Diese sogenannten Amyloidfibrillen lagern sich in Organen ab und können deren Funktion zunehmend beeinträchtigen. Besonders betroffen sind häufig Herz, Nieren, Nervensystem oder Leber. Da die Symptome zunächst unspezifisch sein können, wird die Erkrankung nicht selten erst spät erkannt. In den letzten Jahren hat sich jed

Die Faktor-V-Leiden-Mutation ist die häufigste angeborene Gerinnungsstörung in Europa. Viele Betroffene wissen lange nichts von ihrer genetischen Besonderheit, da sie im Alltag häufig symptomlos bleibt. Dennoch kann sie unter bestimmten Umständen das Risiko für venöse Thrombosen und Lungenembolien deutlich erhöhen. Gerade bei Operationen, längeren Reisen, Schwangerschaft oder hormoneller Therapie gewinnt dieses Thema große medizinische Relevanz.

Die chronisch lymphatische Leukämie (CLL) ist die häufigste Leukämieform bei Erwachsenen in Europa. Viele Betroffene haben bei Diagnose zunächst keine Beschwerden – deshalb ist „watch & wait“ (Beobachten ohne Therapie) in frühen Stadien häufig der Standard. Behandelt wird nicht „wegen der Diagnose“, sondern bei klaren Therapie-Indikationen.